팜스슈퍼엽산에프
주식회사 굿씨드에서 제조한 건강기능식품입니다
액상
인허가완료
2021-02-02
20080015
인허가번호
제조일로부터 2년까지
소비기한(일)
2022
최종수정년도
건강기능
업종
기본 정보
| 제조업체 | 주식회사 굿씨드 |
|---|---|
| 인허가번호 | 20080015058 |
| 품목제조번호 | 2008001505871 |
| 허가일자 | 2021-02-02 |
| 제품형태 | 액상 |
|---|---|
| 업종 | 건강기능식품전문제조업 |
| 소비기한 | 제조일로부터 2년까지 |
| 최종수정일 | 2022-11-11 |
상세 정보
주요 기능성
①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
①정상적인 엽산 대사에 필요
①정상적인 엽산 대사에 필요
섭취방법
1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오.
섭취시 주의사항
1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는
기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다.
2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다.
3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다.
4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다.
5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간
균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다.
6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다.
7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다.
8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다.
2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다.
3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다.
4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다.
5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간
균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다.
6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다.
7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다.
8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
원료 및 포장 정보
기능성 원재료
메틸테트라히드로엽산글루코사민, 비타민B12(고시형)
기타 원재료
레드비트농축액, D-소비톨, 프락토올리고당, 락툴로즈, 구연산, 레드비트분말, 레몬향, 비타민 B6 염산염, 정제수
포장재질
폴리에틸렌(PE)
포장방법
스틱지 밀봉포장, 단상자
기준규격 및 추가 정보
기준규격
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 빨간색의 액상
2) 대장균군 : 음성
3) 엽산 : 표시량(800ug/30g)의 80~150%
4) 비타민B12 : 표시량(500ug/30g)의 80~150%
5) 세균수 : 100CFU/g 이하
2) 대장균군 : 음성
3) 엽산 : 표시량(800ug/30g)의 80~150%
4) 비타민B12 : 표시량(500ug/30g)의 80~150%
5) 세균수 : 100CFU/g 이하
추가 정보
고열량저영양여부
해당없음
해당없음
생산종료여부
아니오
아니오
어린이기호식품품질인증
해당없음
해당없음
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